Une étude randomisée et contrôlée versus placebo publiée en 2006 et menée par le groupe de recherche suisse du Dr. Peter Witkowsky a évalué lefficacité de l'apalutamide en traitement de deuxième intention du cancer de la prostate résistant à la castration et a constaté que le traitement par apalutamide réduisait significativement la taille et le nombre des métastases par rapport au traitement standard par le docetaxel (71 % et 68 %, respectivement).

En outre, la dose standard de docetaxel a été réduite à 50 mg/m2 et le docetaxel a été utilisé à une dose de 75 mg/m2. Cette étude randomisée et contrôlée versus placebo a été menée sur des patients atteints d'un cancer de la prostate résistant à la castration qui ne répondaient pas aux traitements standard avec docetaxel ou avec l'apalutamide seul. L'étude a été interrompue prématurément en raison d'une toxicité de niveau 4 (trois semaines de traitement et une augmentation de la fréquence des effets indésirables) liée à la castration, et la dose de docetaxel a été portée à 75 mg/m2.

L'étude a évalué lefficacité de l'apalutamide en traitement de deuxième intention du cancer de la prostate métastatique et a conclu que l'apalutamide pouvait améliorer la qualité de vie des patients recevant le docetaxel en traitement de deuxième intention, par rapport aux patients recevant uniquement du docetaxel.

L'apalutamide a reçu une autorisation de mise sur le marché en Suisse en 2006 pour le traitement des patients atteints de cancer de la prostate métastatique avec un niveau de preuve 2. Le mécanisme d'action de l'apalutamide implique la suppression de la liaison du récepteur aux androgènes (AR) aux récepteurs à la progestérone (PGR), ce qui entraîne une augmentation de la production d'androgènes, de la sécrétion d'hormones stéroïdiennes par les gonades et une diminution de la fonction ovarienne et reproductrice. L'apalutamide bloque également le récepteur à la progestérone du cancer de la prostate.

L'apalutamide a été administré en association avec la doxazosine pour le traitement de l'hypertrophie bénigne de la prostate (HBP). Le mécanisme d'action de l'apalutamide repose sur l'inhibition de l'AMP cyclique intracellulaire par la doxazosine, ce qui entraîne une augmentation de la sécrétion de GnRH et donc de la sécrétion d'estradiol et une diminution de la sécrétion de LH. La doxazosine réduit la pression intra-oculaire (PIO) chez les patients hypertendus atteints d'HBP. Une étude a évalué l'efficacité et la sécurité de l'apalutamide chez des patients atteints d'HBP souffrant de diabète sucré et d'hypertension artérielle. Le traitement par l'apalutamide a été associé à une amélioration significative des symptômes et des résultats cliniques par rapport au placebo. Les résultats de l'essai ont été communiqués au groupe d'étude clinique international du National Cancer Institute qui a mené la randomisation et l'analyse de l'efficacité de l'apalutamide.

Des études contrôlées versus placebo ont également été réalisées dans le cadre du programme d'études avancées sur l'apalutamide mené par le National Cancer Institute et le National Heart, Lung, and Blood Institute des National Institutes of Health (États-Unis). Ces études ont inclus des hommes atteints de cancer de la prostate et d'hypertension pulmonaire présentant un carcinome prostatique invasif ou un cancer urothélial de stade avancé et traités par des inhibiteurs de la 5-alpha réductase de type 2.

La majorité des patients traités par l'apalutamide ont présenté des effets indésirables au cours du traitement. La dose recommandée d'apalutamide est de 1 200 mg par jour pendant 12 semaines.

Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sont une hypertrophie bénigne de la prostate et une altération de la fonction érectile à l'arrêt du traitement (14,7 % et 12,1 % respectivement).

Les effets indésirables les plus fréquents ont été l'hypertrophie bénigne de la prostate et l'altération de la fonction érectile à l'arrêt du traitement (7,4 % et 6,2 % respectivement).

Les effets indésirables les plus graves rapportés sont les altérations du bilan hépatique, les anomalies hématologiques et les réactions anaphylactiques et anaphylactoïdes.

L'apalutamide est un inhibiteur de l'aromatase qui agit en bloquant l'activité de l'aromatase enzymatique.

Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés au cours des études cliniques ont été les événements indésirables suivants :

· des réactions au site d'injection ;

· des réactions d'hypersensibilité ;

· des effets sur les tests hépatiques (augmentation des transaminases, altération des fonctions hépatiques) ;

· des troubles hépatiques, notamment une hépatite ;

· une aggravation des symptômes d'hypertrophie bénigne de la prostate ;

· une aggravation des symptômes d'hyperplasie bénigne de la prostate.

L'apalutamide a été évalué chez des patients atteints de cancer de la prostate métastatique en phase avancée traités par chimiothérapie par une étude de phase III, multicentrique, randomisée, contrôlée et menée sur 1 088 patients, randomisés en deux groupes de traitement, avec 1 200 mg d'apalutamide par jour pendant 12 semaines et de 2 400 mg par jour pendant 24 semaines. L'étude a comparé les effets de l'apalutamide au docétaxel (75 mg/m2, 28 jours) et aux traitements usuels par le docetaxel (75 mg/m2, 28 jours) et le docetaxel était utilisé à une dose de 75 mg/m2.

L'étude a évalué la qualité de vie, le taux de progression tumorale, la fonction érectile, le temps médian de survie sans rechute et le taux de récidive locale. Dans l'étude, 65 % des patients ont été traités par apalutamide et 35 % par le docetaxel en association avec de la doxazosine. Le taux de progression tumorale était similaire dans les deux groupes de traitement, tandis que le taux de progression locale était significativement plus élevé avec l'apalutamide (53 % contre 41 %). Le taux de progression locale était significativement plus élevé avec l'apalutamide (34 % contre 28 %) chez les patients atteints d'une maladie métastatique avec des métastases viscérales importantes (grade ≥ 3). Les patients atteints d'un cancer avancé avec un pronostic défavorable ont été traités avec l'apalutamide en association avec de la doxazosine pour une durée médiane de 25,4 mois. Les patients atteints d'une maladie avancée, avec un pronostic défavorable, ont été traités par l'apalutamide pour une durée médiane de 30 mois. Les paramètres du rapport de croissance tumorale et de la durée médiane de survie sans rechute n'ont pas montré de différence significative entre les deux groupes de traitement (21,5 mois versus 22,6 mois ; p = 0,32 et 25,4 mois versus 25,6 mois, respectivement).

Les analyses pharmacocinétiques de population ont montré que l'apalutamide était bien toléré, avec une incidence plus élevée de réactions d'hypersensibilité et des effets sur la fonction hépatique et rénale. Le profil des effets indésirables observés dans les études cliniques et les études de pharmacocinétique de population a été similaire à celui observé chez des volontaires sains.

Les données issues des études cliniques sont résumées dans le tableau 5.

Le Propecia® est un médicament utilisé pour traiter l’alopécie androgénétique, une maladie génétique, qui peut affecter des millions d’hommes dans le monde. Il se présente sous la forme de comprimés, de gelée ou de capsules. Ce médicament a une efficacité relativement modeste, et est disponible sur ordonnance. Il ne fonctionne pas sur tous les fronts, mais sur tous les aspects économiques et réguliers. Il ne doit pas être pris avec d’autres médicaments.

Pour acheter un médicament, vous devez utiliser le médicament sans ordonnance. Le médicament ne doit pas être utilisé par les hommes de tous âges, et ne devrait pas être utilisé avec d’autres médicaments pour traiter l’alopécie. La dose initiale recommandée est de 2,5 mg, par voie orale.

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Le Propecia est un médicament prescrit pour traiter l’alopécie androgénétique chez l’homme. Il est vendu sous forme de comprimés. Si vous avez des questions ou si vous avez des préoccupations, n’hésitez pas à nous contacter. Lisez attentivement la notice d’information pour éviter les erreurs. Si vous oubliez de prendre une dose, prenez-la dès que vous vous en souvenez. Ne prenez pas plus d’un comprimé par jour. Il est important de suivre les instructions du médecin pour minimiser les risques.

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Propecia est un traitement conçu pour le traitement des troubles de l’érection chez les hommes, qui sont souvent les premiers à avoir un rapport sexuel satisfaisant, en raison d’une perte de libido et d’une diminution du désir sexuel. 

Le Propecia est un médicament prescrit pour l’érection, le mécanisme d’action et les érections naturelles. 

L’érection est un processus complexe qui comporte un ensemble de différents mécanismes qui affectent la fonction érectile. 

Ces mécanismes sont essentiels pour la prise en charge des troubles de l’érection chez les hommes.

L’érection ne se produit pas lorsqu’on commence à avoir des rapports sexuels satisfaisants, mais il existe des moyens qui peuvent aider à l’obtenir et à maintenir une érection suffisante pour un rapport sexuel. 

Le Propecia est utilisé dans le traitement des troubles de l’érection chez les hommes, qui sont souvent les premiers à avoir un rapport sexuel satisfaisant. 

Le Propecia agit en augmentant le flux sanguin vers le pénis, ce qui réduit les symptômes de l’éjaculation et la durée d’action de l’érection. 

Le Propecia peut également être utilisé pour traiter les problèmes d’érection chez les hommes, qui sont souvent les premiers à avoir un rapport sexuel satisfaisant.

Le Propecia est utilisé pour traiter les problèmes d’érection chez les hommes, qui sont souvent les premiers à avoir un rapport sexuel satisfaisant.

Le Propecia a été spécialement conçu pour traiter l’éjaculation précoce et la dysfonction érectile chez les hommes. 

Il est important de respecter la dose prescrite par votre médecin, et de ne pas dépasser la dose recommandée.

Le Propecia est également un médicament de référence pour les troubles de l’érection. 

Le Propecia peut-il être utilisé pour traiter les troubles de l’érection chez les hommes? 

Pour traiter les troubles de l’érection, le médicament doit être prescrit par votre médecin. 

Le Propecia peut-il être pris pour traiter les troubles de l’érection chez les hommes? 

Pour l’éjaculation précoce, le médicament peut être pris en même temps que la dose recommandée par votre médecin.

Le Propecia ne doit pas être pris par les femmes ou les enfants.

Le Propecia ne doit pas être utilisé chez les hommes de moins de 18 ans.

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Le Propecia est un médicament indiqué dans le traitement de l’alopécie androgénétique. Il est principalement indiqué chez les femmes. La substance active est la calvitie androgénétique. Cette substance fait partie des hormones masculines qui sont responsables de l’épaississement de la cheveux et de la chute de cheveux. Le médicament est indiqué pour la perte de cheveux chez les femmes et chez les hommes.

Il est préconisé dans le traitement de l’alopécie androgénétique chez l’homme et l’homme âgé de 40 ans. En outre, il est prescrit chez les femmes souffrant d’un trouble de l’hormone folliculo-stimulante (THS).

Qu’est-ce que le Propecia et quand doit-il être utilisé?

Le Propecia est utilisé pour traiter l’alopécie androgénétique chez les hommes. Il est indiqué pour l’homme, l’enfant, l’adolescent et l’adulte de plus de 40 ans. Son principe actif est la calvitie androgénétique. Cette substance fait partie des hormones masculines qui sont responsables de l’épaississement de la cheveux et de la chute de cheveux. Elle est préconisée pour cette indication.

En outre, le Propecia peut être utilisé pour l’alopécie androgénétique chez les femmes, car il est utilisé comme traitement de la calvitie androgénétique chez les femmes.

Il est indiqué pour la perte de cheveux chez les femmes et chez les hommes. En outre, le médicament peut être utilisé pour l’alopécie androgénétique chez les femmes souffrant de dysfonctionnement érectile.

Quand consulter son médecin?

Il est important de consulter un médecin afin de déterminer la dose efficace et la durée de traitement de l’alopécie androgénétique chez les hommes et les femmes.

Le médecin peut prescrire du Propecia en cas d’alopécie androgénétique chez les femmes.

Il est indiqué pour l’homme et l’enfant de plus de 40 ans.

Quelles sont les contre-indications?

Il est déconseillé de prendre ce médicament en même temps que l’alopécie androgénétique chez les femmes.

L’alopécie androgénétique est un trouble hormonal qui touche de nombreux hommes de tous âges, mais il existe des traitements disponibles sur la base des données d’une équipe pluridisciplinaire. Ces traitements incluent des médicaments homéopathiques (décongestionnants, génériques, patchs…). Ces traitements homéopathiques sont à prendre au moins une semaine avant que les hommes puissent améliorer leur vie sexuelle.

Ce médicament est contre-indiqué chez les femmes ayant un problème de reproduction, de fertilité, de diabète, de trouble psychologique ou d’hypertrophie de la prostate, de diabète ou d’hyperandrogénie.