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MILLY LA FORET

Pratique générique nom augmentin top

Pratique générique nom augmentin top

Le générique augmentin a été approuvé par la FDA en juin 2001. C’est une médication contenant une substance active identique à l’un des ingrédients du médicament générique augmentin (dont l’amoxicilline, la pénicilline, l’acide clavulanique, l’amoxicilline-acide clavulanique, le lansoprazole, la méfloquine, le méthotrexate, le triméthoprime, le trimébutine, l’érythromycine, le métronidazole, l’érythromycine-acide clavulanique, le métronidazole et le méfloquine). C’est une médication contenant une substance active identique à l’un des ingrédients du médicament générique augmentin (dont l’amoxicilline, la pénicilline, l’acide clavulanique, l’amoxicilline-acide clavulanique, le lansoprazole, la méfloquine, le méfloquine, le médicament générique augmentin, le métronidazole et l’érythromycine). C’est une médication contenant une substance active identique à l’un des ingrédients du médicament générique augmentin (dont l’amoxicilline, la pénicilline, l’acide clavulanique, l’amoxicilline-acide clavulanique, le lansoprazole, la méfloquine, le méfloquine, le métronidazole et l’érythromycine).

Information patient approuvée par Swissmedic

Augmentin, comprimé pelliculé

Classe pharmacothérapeutique

ANSE

Qu'est-ce que le médicament Augmentin?

Augmentin est un antibiotique. Il est prescrit pour traiter une infection bactérienne et ne doit pas être utilisé par les enfants de moins de dix ans.

Augmentin agit en tuant les bactéries responsables des infections. Il est donc possible de les traiter avec une quantité suffisante de médicament antibactérien.

Augmentin peut également être utilisé pour traiter d'autres infections bactériennes telles que :

  • les infections de l'oreille moyenne (rhume des foins),
  • infections des voies respiratoires supérieures,
  • infections des organes génitaux,
  • infections cutanées,
  • infections de la peau et des parties molles,
  • infections gastro-intestinales.

Augmentin peut également être utilisé pour traiter certaines formes d'acné.

Qui ne doit pas utiliser Augmentin?

Augmentin ne doit pas être utilisé en cas de maladie grave de la peau ou d'autres parties du corps, si vous êtes allergique (hypersensibilité) à un antibiotique (y compris l'ampicilline) ou à l'un des composants de ce médicament (même s'il est pris pendant plus de 48 heures).

Si vous souffrez de problèmes rénaux, il ne faut pas prendre Augmentin pendant plus de 3 jours.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Augmentin?

Informez votre médecin si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre Augmentin pendant la grossesse ou la période post-imager.

L'effet de Augmentin se produit lors de la prise de médicaments antibactériens. Dans de rares cas, ce médicament peut entraîner une perte de la fonction hépatique.

Augmentin peut provoquer :

  • des maux de tête,
  • des vertiges,
  • des étourdissements ou des maux d'estomac,
  • des nausées,
  • des maux de ventre,
  • des douleurs articulaires,
  • des douleurs dans les yeux,
  • une perte de l'appétit,
  • des douleurs au dos ou à la poitrine,
  • une augmentation soudaine de la pression artérielle,
  • des convulsions.

Ce médicament peut provoquer :

  • des effets indésirables,
  • des maux de tête,
  • des maux d'estomac,
  • une diminution de l'appétit,
  • des douleurs articulaires,
  • des douleurs dans les yeux,
  • des douleurs dans la poitrine ou la partie supérieure des bras ou des jambes.

    Augmentin Mylan (Augmentin Biogaran)

    Lien :

    Ressources :  Bibliothèque de recherche sur les produits pharmaceutiques

    • Mises en garde spéciales et précautions d’emploi. Biogaran, Aurobindo, Biogaran, Biogaran Mylan,Mylan Mylan Biogaran Biogaran (date de péremption: 09/04/2016).

    Droit d’aide et mise en garde et précautions d’emploi.

    Aurobindo Biogaran Mylan Mylan Mylan Mylan Biogaran Mylan

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    Aurobindo Biogaran Mylan Mylan Mylan Mylan Biogaran

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    Description

    Principe actif

    L’azithromycine est un antibiotique macrolide de la famille des uréidopyrimidones.

    Mode d'action

    L’azithromycine se fixe sur le bacille responsable de l’infection par le Staphylocoque doré. Cette molécule inhibe la synthèse protéique de ce dernier. Elle empêche la formation de la paroi bactérienne et induit la mort cellulaire. En inhibant la synthèse protéique de bactéries à Gram négatif et à Gram positif, l’azithromycine diminue la croissance et la multiplication des bactéries pathogènes. En cas d’infections bactériennes, l’azithromycine est prescrite soit en association avec les autres antibiotiques, soit en monothérapie pendant au moins 5 jours.

    Contre-indications

    L'azithromycine est contre-indiquée en cas d'allergie aux macrolides ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. De plus, elle est contre-indiquée chez les patients ayant présenté un angor, un infarctus du myocarde ou une arythmie au cours des 14 jours précédant l'injection. En cas de contre-indication ou d'intolérance, la posologie habituelle est de 1 g en 2 perfusions sur 5 jours.

    Expérience clinique

    L'azithromycine est utilisée pour le traitement des infections respiratoires dues à des germes sensibles, notamment à des bactéries à Gram négatif (angine, pneumonie et otite moyenne aiguë), et à des bactéries à Gram positif (amygdalite, sinusite et otite moyenne aiguë). Dans ces indications, l'azithromycine n'est pas efficace pour la prévention de l'infection ou la prise en charge des exacerbations de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO).

    Propriétés pharmacocinétiques

    La substance active de l’azithromycine est absorbée par voie orale et distribuée dans tous les tissus de l’organisme, y compris les tissus. La biodisponibilité de l’azithromycine est d’environ 90 %. La fraction absorbée est distribuée dans le foie, le tissu rénal et les os sans atteindre la circulation systémique. Après administration de 200 mg d’azithromycine, le plasma est dilué de 100 % environ par rapport au poids corporel avant administration. En cas d’administration par voie intraveineuse, le volume de solution injectée est de 15 mL pour 500 mg d’azithromycine.

    Effets indésirables

    Toxicité hématologique

    Une toxicité hématologique grave et parfois fatale a été rapportée chez les patients recevant de l’azithromycine à des doses de 1000 mg/jour pendant plus de 5 jours. Les données disponibles ne sont pas suffisantes pour justifier l’utilisation de doses plus élevées de l’azithromycine. Les patients ayant des antécédents de thrombocytopénie ou de neutropénie peuvent être plus sensibles aux effets hématologiques. L’azithromycine doit être utilisée avec précaution chez les patients ayant des antécédents d’hémorragie intestinale ou de saignements du nez. Une diminution de la numération plaquettaire peut également se produire chez les patients recevant de l’azithromycine en association avec des antibiotiques de la famille des cyclines. La majorité des effets indésirables hématologiques observés chez des patients traités par l’azithromycine sont apparus dans les 5 jours suivant la prise du médicament et ont été considérés comme transitoires, en particulier la neutropénie. Les patients recevant de l’azithromycine doivent être informés de la nécessité de consulter immédiatement leur médecin si une infection des sinus ou une infection urinaire apparaissent.

    Toxicité gastro-intestinale

    Une toxicité gastro-intestinale sévère et souvent fatale a été rapportée chez des patients recevant de l’azithromycine à des doses de 1000 mg/jour pendant plus de 5 jours. La majorité des effets indésirables gastro-intestinaux observés chez des patients traités par l’azithromycine ont été observés dans les 5 jours suivant la prise du médicament et ont été considérés comme transitoires, en particulier une colite pseudomembraneuse. L’azithromycine doit être utilisée avec précaution chez les patients présentant une maladie sévère du foie ou du rein.

    Les patients présentant des troubles gastro-intestinaux graves ou des antécédents de maladie gastro-intestinale ou hépatique sévère doivent être étroitement surveillés et des signes de toxicité hématologique (par ex. la neutropénie, l’anémie) doivent être recherchés. Une augmentation de la fréquence des diarrhées peut se produire, mais la majorité des patients ne présentent aucun signe de maladie gastro-intestinale ou hépatique.

    Toxicité cutanée

    Une toxicité cutanée sévère et souvent fatale a été rapportée chez des patients recevant de l’azithromycine à des doses de 1000 mg/jour pendant plus de 5 jours. Des cas de photosensibilité ont été rapportés chez des patients traités par l’azithromycine. L’azithromycine doit être utilisée avec précaution chez les patients ayant des antécédents de photosensibilité ou de photosensibilité cutanée. Des doses élevées de 1000 mg/jour peuvent provoquer une photosensibilité cutanée. Une peau sèche ou douloureuse, un œdème et une fièvre ont été rapportés. Des cas de photosensibilité sévère et parfois mortelle ont été observés.

    Toxicité hématologique et hépatique

    Dans des études de reproduction chez le rat, l’administration d’azithromycine à des doses de 1000 mg/jour pendant plus de 5 jours a entraîné une mortalité significative et une augmentation du nombre de fœtus nés. L’azithromycine a été associée à une augmentation de l’incidence de la mort fœtale intra-utérine dans des modèles de rat en développement embryonnaire et à des fausses couches chez la mère. Des cas de mort fœtale intra-utérine chez des femmes utilisant de l’azithromycine en début de grossesse ont été rapportés. Les fœtus peuvent présenter une ascite et une hépatosplénomégalie. Ces signes de mort fœtale peuvent être transitoires et disparaissent après l’arrêt de l’azithromycine.

    Insuffisance rénale

    Des augmentations de l’urée et de la créatinine sériques ont été observées chez les patients présentant une insuffisance rénale préexistante. L’administration d’azithromycine à des doses de 1000 mg/jour a entraîné une augmentation de l’urée sérique et de la créatinine sérique, et une augmentation des concentrations sériques de créatinine et d’urée, respectivement de 18 à 58 % et de 21 à 22 %. Des augmentations de la glycémie ont été rapportées avec l’azithromycine.

    Infection fébrile

    Dans des études cliniques contrôlées et non contrôlées, des infections fébrile à Staphylococcus aureus ont été observées chez 70 % des patients sous azithromycine.

    Dans une étude à long terme, des infections fébrile à Staphylococcus aureus ont été observées chez 70 % des patients sous azithromycine. Une infection fébrile à S aureus est survenue chez 7 patients sur 43 (15 %) traités par azithromycine. Chez les patients traités par azithromycine, une durée de traitement plus longue était associée à un risque accru d’infections fébrile à S aureus (5,8 % vs 2,8 %, respectivement).

    Les allergies cutanées se manifestent généralement par l’apparition d’une éruption cutanée ou d’une démangeaison sur la peau. Elles peuvent être déclenchées par divers médicaments, aliments, cosmétiques et autres produits chimiques. Les allergies cutanées sont fréquentes chez les nourrissons et les enfants, ainsi que chez les personnes âgées qui prennent souvent des médicaments ou des produits chimiques. Elles sont également fréquentes chez les personnes qui se sont exposées à des substances chimiques dans l’environnement ou qui ont mangé des aliments ou des boissons contenant des allergènes.

    Les allergies cutanées sont généralement bénignes et disparaissent généralement d’elles-mêmes. Cependant, si elles ne disparaissent pas, elles peuvent entraîner des effets indésirables sur la peau. Les allergies cutanées peuvent être associées à des maladies sous-jacentes, telles que le rhume des foins ou la dermatite atopique. Les personnes allergiques peuvent également avoir des antécédents d’allergies alimentaires ou d’eczéma. Heureusement, il existe des moyens de réduire les allergies cutanées et de prévenir l’apparition de réactions cutanées indésirables. Nous avons répertorié les traitements les plus courants et les plus efficaces dans cet article. Ils comprennent des produits cosmétiques et d’hygiène, des médicaments et des remèdes à base de plantes.

    Les allergies cutanées sont généralement bénignes et disparaissent d’elles-mêmes. Toutefois, elles peuvent entraîner des effets indésirables sur la peau tels que des rougeurs et des démangeaisons. Elles peuvent également être associées à des maladies sous-jacentes telles que le rhume des foins ou la dermatite atopique. Les allergies cutanées peuvent être causées par un large éventail de facteurs environnementaux tels que des produits chimiques, des aliments ou des médicaments. Heureusement, il existe des moyens de réduire les allergies cutanées et de prévenir l’apparition de réactions cutanées.

    Ce n’est qu’une question qui peut s’ajouter à toutes les démarches de pharmacovigilance, comme par exemple l’étude de la l’étude du médicament générique, ainsi que la prise en charge des patients d’un traitement antibiotique ou des troubles rénaux.

    Dans cet article, nous avons examiné les principales démarches d’antibiotiques en France, à la fin des années 2000, par rapport au traitement des patients infectés par le SIDA.

    Réduction du nombre de cas de résistance aux antibiotiques

    Les résultats de la étude de la littérature ont montré que l’utilisation de la générique biogaran a entraîné une baisse de la résistance aux antibiotiques, une augmentation significative du nombre d’infections, une résistance à la résistance aux antibiotiques, et une baisse significative de la santé des patients (sans antibiotiques) dans le cadre de l’étude.

    Nous avons inclus un total de 14 échantillons de pharmacovigilance, en particulier dans la prise en charge des patients d’un traitement antibiotique.

    Le traitement des patients d’un traitement antibiotique n’est pas un élément essentiel à la croissance des bactéries résistantes aux antibiotiques, mais un élément à la capacité de répondre aux antibiotiques, qui peut entraîner des effets secondaires plus graves.

    Résistance aux antibiotiques

    Les résistances aux antibiotiques sont également très rares. L’utilisation de la générique biogaran, en particulier en cas d’échec de la prise en charge des patients d’un traitement antibiotique, n’est pas une première étape de la prise en charge des patients d’un traitement antibiotique, et a également été associée à la prise en charge des patients d’un traitement antibiotique à la fin du traitement, même en cas d’antécédent de résistance aux antibiotiques.

    Les effets secondaires les plus fréquents de la prise en charge des patients d’un traitement antibiotique sont des maux de tête, des nausées, des vomissements, et une sensation de bouche sèche. Lorsque les résistances aux antibiotiques sont connues pour une raison élevée, cette survenue est d’autant plus importante qu’elles sont accompagnées d’un certain nombre de symptômes.

    En outre, la prise en charge des patients d’un traitement antibiotique est également associée à une augmentation de l’infection, notamment l’écoulement nasal, et la sécheresse buccale.

    Dans la littérature, des résistances aux antibiotiques sont apparues au cours d’une prise en charge globale et globale de l’infection.

    Les symptômes d’une infection urinaire

    Lorsque la prise en charge de l’infection urinaire est associée à un élément à la capacité de répondre aux antibiotiques, on peut par exemple évoquer des symptômes comme une douleur à la poitrine, une douleur ou des douleurs thoraciques. Ces symptômes sont plus fréquents chez les patients présentant une infection urinaire.

    C’est une maladie qui se manifeste par des douleurs, une fièvre, une faiblesse et une douleur.