Qu’est-ce que la cétirizine ?

La cétirizine est un antihistaminique de deuxième génération qui appartient à la classe des immunosuppresseurs et au médicament de la toux. Il agit en bloquant la libération d’histamine par le système immunitaire.

En raison des propriétés des deux médicaments (immunosuppresseurs et de la toux), les patients qui reçoivent de la cétirizine doivent suivre un traitement au moins 5 jours par semaine. L’effet dure de 5 à 7 jours selon les individus.

Quand la cétirizine est-elle prescrite ?

Les indications pour la cétirizine sont :

• la prévention des crises de migraine ;
• les réactions cutanées graves (par exemple, des réactions cutanées allergiques telles que l’urticaire, les éruptions cutanées ou des cloques) associées à une réaction de type réaction de Jarisch-Herxheimer ;
• les réactions allergiques graves ;
• le syndrome des antiphénoliques ;
• les réactions allergiques médicamenteuses (anaphylaxie) ;
• les réactions cutanées sévères ou prolongées avec érythème polymorphe et syndrome de Stevens-Johnson.

Le médicament ne convient pas aux personnes atteintes d’une maladie hépatique ou rénale grave ou ayant subi un infarctus du myocarde.

De plus, les patients souffrant d’asthme allergique et d’asthme sévère ne doivent pas prendre de cétirizine.

Quelles sont les contre-indications de la cétirizine ?

L’utilisation de la cétirizine peut entraîner une réaction allergique potentiellement mortelle. Les patients allergiques à l’aspirine et aux sulfamides doivent également éviter de prendre ce médicament. En outre, le médicament n’est pas indiqué pour le traitement de l’asthme sévère ni pour les réactions allergiques sévères ou la prévention de celles-ci.

Quels sont les effets secondaires de la cétirizine ?

La cétirizine peut provoquer des effets secondaires graves, tels que des effets secondaires graves (par exemple, des réactions cutanées graves) tels que les yeux rouges ou les démangeaisons sévères de la peau, qui sont potentiellement mortels. Il peut également provoquer des effets secondaires modérés (par exemple, les nausées) qui peuvent affecter votre capacité à conduire ou à effectuer des tâches nécessitant de la concentration.

Les patients qui prennent de la cétirizine doivent suivre un traitement au moins 5 jours par semaine. En raison des propriétés des deux médicaments (immunosuppresseurs et de la toux), les patients qui prennent de la cétirizine doivent suivre un traitement au moins 5 jours par semaine.

Quelles sont les interactions de la cétirizine ?

La cétirizine peut interagir avec de nombreux médicaments, y compris certains médicaments contre le cancer.

Par conséquent, les patients doivent informer leur médecin de tous les médicaments qu’ils prennent et de tout autre médicament, y compris les médicaments sur ordonnance.

Combien de temps dure l’effet de la cétirizine ?

La cétirizine peut prendre jusqu’à 5 jours pour agir. Il est donc recommandé de prendre le médicament au moins 5 jours par semaine.

Le traitement doit être poursuivi pendant au moins 7 jours.

Après la période de 7 jours, il est recommandé de faire un test sanguin pour déterminer si vous avez bien réagi au médicament.

Quand la cétirizine n’est-elle pas recommandée ?

La cétirizine n’est pas recommandée pour les enfants de moins de 12 ans.

L’utilisation de la cétirizine peut entraîner des effets secondaires graves potentiellement mortels tels que les yeux rouges ou les démangeaisons sévères de la peau, qui peuvent affecter votre capacité à conduire ou à effectuer des tâches nécessitant de la concentration.

Combien de temps faut-il prendre la cétirizine ?

La cétirizine doit être prise au moins 5 jours par semaine. Les effets indésirables graves peuvent survenir à court terme et disparaître si vous arrêtez de prendre le médicament.

Quel est le prix de la cétirizine ?

Le prix de la cétirizine varie en fonction de la quantité de comprimés achetés.

La cétirizine est un médicament d’ordonnance, donc le prix de ce médicament est fixé par votre médecin.

Que dois-je faire si j’ai oublié de prendre ma cétirizine ?

Si vous oubliez de prendre une dose, vous devez immédiatement prendre la dose suivante.

Où puis-je acheter de la cétirizine ?

Pour acheter la cétirizine, vous pouvez consulter les pharmacies en ligne ou consulter votre médecin.

Quel est le nom du générique de la cétirizine ?

La cétirizine est le nom de marque de la cétirizine, un médicament à base de plantes qui appartient à la classe des médicaments appelés antihistaminiques. Il appartient à la classe des antihistaminiques et appartient à la classe des médicaments immunosuppresseurs.

Comment la cétirizine agit-elle ?

La cétirizine est un médicament qui bloque les effets de l’histamine. Cette substance provoque des symptômes tels que la rougeur et les démangeaisons de la peau. La cétirizine agit en interférant avec la libération d’histamine par le système immunitaire.

Les antihistaminiques de première génération bloquent la production d’histamine dans les cellules du système immunitaire. Ils bloquent également les effets de l’histamine, qui sont souvent la cause des réactions allergiques telles que les réactions allergiques graves ou l’urticaire.

De plus, les antihistaminiques de première génération bloquent également les effets de la sérotonine, un neurotransmetteur, qui sont la cause de nombreux symptômes de la toux et des éternuements.

Les effets secondaires de la cétirizine sont généralement légers et temporaires. La cétirizine ne provoque généralement pas d’effets secondaires graves. Cependant, les effets secondaires peuvent inclure une sécheresse de la bouche, une somnolence ou des maux de tête.

Quelle est la durée d’action de la cétirizine ?

La durée d’action de la cétirizine est de 5 à 7 jours selon les individus. La durée de l’effet de la cétirizine est déterminée par des facteurs tels que la fréquence à laquelle vous prenez le médicament et la durée pendant laquelle vous prenez le médicament avant de savoir si vous obtenez un résultat.

Les effets secondaires graves de la cétirizine sont rares et disparaissent généralement lorsqu’ils cessent de prendre le médicament.

À quel point la cétirizine est-elle sûre ?

La cétirizine est un médicament à base de plantes qui est généralement sûr et bien toléré. Elle ne provoque pas d’effets secondaires graves. Les effets secondaires peuvent inclure une somnolence, des vertiges, de l’agitation, de la diarrhée ou des maux de tête.

Description

Principe actif

L’azithromycine est un antibiotique macrolide de la famille des uréidopyrimidones.

Mode d'action

L’azithromycine se fixe sur le bacille responsable de l’infection par le Staphylocoque doré. Cette molécule inhibe la synthèse protéique de ce dernier. Elle empêche la formation de la paroi bactérienne et induit la mort cellulaire. En inhibant la synthèse protéique de bactéries à Gram négatif et à Gram positif, l’azithromycine diminue la croissance et la multiplication des bactéries pathogènes. En cas d’infections bactériennes, l’azithromycine est prescrite soit en association avec les autres antibiotiques, soit en monothérapie pendant au moins 5 jours.

Contre-indications

L'azithromycine est contre-indiquée en cas d'allergie aux macrolides ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. De plus, elle est contre-indiquée chez les patients ayant présenté un angor, un infarctus du myocarde ou une arythmie au cours des 14 jours précédant l'injection. En cas de contre-indication ou d'intolérance, la posologie habituelle est de 1 g en 2 perfusions sur 5 jours.

Expérience clinique

L'azithromycine est utilisée pour le traitement des infections respiratoires dues à des germes sensibles, notamment à des bactéries à Gram négatif (angine, pneumonie et otite moyenne aiguë), et à des bactéries à Gram positif (amygdalite, sinusite et otite moyenne aiguë). Dans ces indications, l'azithromycine n'est pas efficace pour la prévention de l'infection ou la prise en charge des exacerbations de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO).

Propriétés pharmacocinétiques

La substance active de l’azithromycine est absorbée par voie orale et distribuée dans tous les tissus de l’organisme, y compris les tissus. La biodisponibilité de l’azithromycine est d’environ 90 %. La fraction absorbée est distribuée dans le foie, le tissu rénal et les os sans atteindre la circulation systémique. Après administration de 200 mg d’azithromycine, le plasma est dilué de 100 % environ par rapport au poids corporel avant administration. En cas d’administration par voie intraveineuse, le volume de solution injectée est de 15 mL pour 500 mg d’azithromycine.

Effets indésirables

Toxicité hématologique

Une toxicité hématologique grave et parfois fatale a été rapportée chez les patients recevant de l’azithromycine à des doses de 1000 mg/jour pendant plus de 5 jours. Les données disponibles ne sont pas suffisantes pour justifier l’utilisation de doses plus élevées de l’azithromycine. Les patients ayant des antécédents de thrombocytopénie ou de neutropénie peuvent être plus sensibles aux effets hématologiques. L’azithromycine doit être utilisée avec précaution chez les patients ayant des antécédents d’hémorragie intestinale ou de saignements du nez. Une diminution de la numération plaquettaire peut également se produire chez les patients recevant de l’azithromycine en association avec des antibiotiques de la famille des cyclines. La majorité des effets indésirables hématologiques observés chez des patients traités par l’azithromycine sont apparus dans les 5 jours suivant la prise du médicament et ont été considérés comme transitoires, en particulier la neutropénie. Les patients recevant de l’azithromycine doivent être informés de la nécessité de consulter immédiatement leur médecin si une infection des sinus ou une infection urinaire apparaissent.

Toxicité gastro-intestinale

Une toxicité gastro-intestinale sévère et souvent fatale a été rapportée chez des patients recevant de l’azithromycine à des doses de 1000 mg/jour pendant plus de 5 jours. La majorité des effets indésirables gastro-intestinaux observés chez des patients traités par l’azithromycine ont été observés dans les 5 jours suivant la prise du médicament et ont été considérés comme transitoires, en particulier une colite pseudomembraneuse. L’azithromycine doit être utilisée avec précaution chez les patients présentant une maladie sévère du foie ou du rein.

Les patients présentant des troubles gastro-intestinaux graves ou des antécédents de maladie gastro-intestinale ou hépatique sévère doivent être étroitement surveillés et des signes de toxicité hématologique (par ex. la neutropénie, l’anémie) doivent être recherchés. Une augmentation de la fréquence des diarrhées peut se produire, mais la majorité des patients ne présentent aucun signe de maladie gastro-intestinale ou hépatique.

Toxicité cutanée

Une toxicité cutanée sévère et souvent fatale a été rapportée chez des patients recevant de l’azithromycine à des doses de 1000 mg/jour pendant plus de 5 jours. Des cas de photosensibilité ont été rapportés chez des patients traités par l’azithromycine. L’azithromycine doit être utilisée avec précaution chez les patients ayant des antécédents de photosensibilité ou de photosensibilité cutanée. Des doses élevées de 1000 mg/jour peuvent provoquer une photosensibilité cutanée. Une peau sèche ou douloureuse, un œdème et une fièvre ont été rapportés. Des cas de photosensibilité sévère et parfois mortelle ont été observés.

Toxicité hématologique et hépatique

Dans des études de reproduction chez le rat, l’administration d’azithromycine à des doses de 1000 mg/jour pendant plus de 5 jours a entraîné une mortalité significative et une augmentation du nombre de fœtus nés. L’azithromycine a été associée à une augmentation de l’incidence de la mort fœtale intra-utérine dans des modèles de rat en développement embryonnaire et à des fausses couches chez la mère. Des cas de mort fœtale intra-utérine chez des femmes utilisant de l’azithromycine en début de grossesse ont été rapportés. Les fœtus peuvent présenter une ascite et une hépatosplénomégalie. Ces signes de mort fœtale peuvent être transitoires et disparaissent après l’arrêt de l’azithromycine.

Insuffisance rénale

Des augmentations de l’urée et de la créatinine sériques ont été observées chez les patients présentant une insuffisance rénale préexistante. L’administration d’azithromycine à des doses de 1000 mg/jour a entraîné une augmentation de l’urée sérique et de la créatinine sérique, et une augmentation des concentrations sériques de créatinine et d’urée, respectivement de 18 à 58 % et de 21 à 22 %. Des augmentations de la glycémie ont été rapportées avec l’azithromycine.

Infection fébrile

Dans des études cliniques contrôlées et non contrôlées, des infections fébrile à Staphylococcus aureus ont été observées chez 70 % des patients sous azithromycine.

Dans une étude à long terme, des infections fébrile à Staphylococcus aureus ont été observées chez 70 % des patients sous azithromycine. Une infection fébrile à S aureus est survenue chez 7 patients sur 43 (15 %) traités par azithromycine. Chez les patients traités par azithromycine, une durée de traitement plus longue était associée à un risque accru d’infections fébrile à S aureus (5,8 % vs 2,8 %, respectivement).

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Comment le prendre?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie

Fréquence d'administration

Les doses recommandées sont de 1 comprimé par prise (soit 1 g) 1 fois par jour. Votre médecin peut augmenter votre dose en fonction de l'efficacité et de la tolérance du médicament. Il est recommandé de le prendre au cours ou de la journée suivant les repas. Le médicament doit être pris avec précaution, en raison des résultats indésirables. Votre médecin pourra vous prescrire la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes.

Durée du traitement

La durée d’une réévaluation est déterminée par votre médecin ou pharmacien. Aucun effet secondaire indésirable n'a été observé après 7 à 14 jours de traitement. La durée maximale de traitement dépend du poids du patient.

Si vous avez pris plus de CLAV-NUS 3,5 mg/kg, pendant le traitement

Si vous avez pris plus de CLAV-NUS 3,5 mg/kg, pendant le traitement, les effets indésirables peuvent disparaître.

Le traitement doit être interrompu en cas d'insuffisance rénale ou hépatique. En cas d'insuffisance hépatique légère à modérée, il convient d'interrompre le traitement.

Si vous oubliez de prendre CLAV-NUS 3,5 mg/kg, pendant le traitement

Si vous oubliez de prendre CLAV-NUS 3,5 mg/kg, pendant le traitement, les effets indésirables peuvent disparaître.

Si vous arrêtez de prendre CLAV-NUS 3,5 mg/kg, pendant le traitement

L’arrêt du traitement ou l’utilisation de doses plus faibles de CLAV-NUS 3,5 mg/kg, pendant le traitement n'est pas recommandée.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.