Effets indésirables

La plupart des effets indésirables observés avec les antibiotiques de la famille des quinolones sont de courte durée et réversibles. Les effets indésirables suivants ont été observés lors de la prise d'antibiotiques de la famille des quinolones:

• sécheresse de la bouche;
• fatigue;
• augmentation des taux sanguins d'acide urique;
• éruptions cutanées;
• éruption cutanée;
• troubles des membranes muqueuses;
• réactions allergiques sévères (hypersensibilité).

Effets indésirables de la famille des fluoroquinolones sur la glande thyroïde: éruptions cutanées, diarrhée, anomalies des tests de la fonction hépatique, maladie des membranes hépatiques, hypertension, hépatite, jaunisse, ictère, perte de poids, prise de poids, augmentation de la bilirubinémie et des enzymes hépatiques. Les signes d'hypertension artérielle sont:

• augmentation des battements cardiaques irréguliers,
• nausées, vomissements,
• nausées;
• vertiges;
• essoufflement.

Il faut être prudent en cas de prise simultanée d'antibiotiques de la famille des fluoroquinolones et de médicaments contre l'hypertension ou de diurétiques.

Autres effets indésirables

Des cas de réactions allergiques sévères incluant des cas de choc anaphylactique ont été rapportés en association avec l'utilisation d'antibiotiques de la famille des quinolones et en particulier des fluoroquinolones:

• angiœdème (gonflement et sensation de chaleur de la peau et des muqueuses);
• œdème de Quincke (gonflement du visage, des lèvres, de la langue, de la gorge et des extrémités);
• fièvre;
• éruption;
• syndrome de Stevens-Johnson (une réaction allergique grave qui peut mettre la vie en danger);
• taux élevés de certaines enzymes dans le sang (mesurant le foie);
• troubles du système nerveux (incluant des sensations de vertige, des pertes de connaissance, des modifications de la vision ou de l'audition);
• troubles du système musculo-squelettique (incluant des douleurs musculaires, de la fièvre, de la raideur, des spasmes musculaires ou des changements des réflexes);
• troubles du système hématopoïétique (incluant une neutropénie et une thrombocytopénie);
• troubles hépatiques (incluant une jaunisse);
• troubles hépatiques graves (y compris une hépatite fulminante et une insuffisance hépatique).

Il faut être prudent en cas de prise simultanée d'antibiotiques de la famille des quinolones et de médicaments contre l'hypertension ou de diurétiques.

Les patients qui ont récemment reçu un traitement par antibiotiques de la famille des quinolones ou par des fluoroquinolones doivent être surveillés pour déceler les signes et symptômes de réactions allergiques graves. Il faut également informer le patient que les symptômes d'une réaction allergique sévère sont :

hypotension artérielle;

respiration sifflante;

dyspnée;

éruptions cutanées avec démangeaisons, prurit, urticaire et autres signes de réaction cutanée;

sensation de brûlure ou de picotement dans les yeux ou sur le visage.

Des cas d'atteintes hépatiques graves (syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique) ont été rapportés en association avec l'utilisation d'antibiotiques de la famille des quinolones. Les symptômes de ces réactions incluent:

• pâleur ou coloration de la peau;
• anomalies des tests de la fonction hépatique;
• augmentation des enzymes hépatiques;
• jaunisse;
• démangeaisons et sensation de brûlure.

Chez les patients souffrant de porphyrie, il faut être particulièrement prudent lors de l'utilisation de fluoroquinolones. La porphyrie est une affection hépatique rare qui se manifeste par un ensemble de symptômes allant de l'anémie et de la jaunisse à des troubles neurologiques, cutanés et hématologiques. La porphyrie peut entraîner une détérioration progressive de l'état du patient. En raison du risque de troubles hépatiques et de troubles neurologiques, cutanés et hématologiques, des tests de la fonction hépatique doivent être réalisés au début du traitement et régulièrement par la suite.

Chez les patients souffrant d'un dysfonctionnement hépatique, des tests de la fonction hépatique doivent être réalisés au début du traitement et régulièrement par la suite. Chez ces patients, des tests de la fonction hépatique doivent être effectués au moins une fois par an.

Une étude de cohorte a montré que le traitement par fluoroquinolones entraînait une incidence plus élevée de décès chez les patients atteints de porphyrie. Une augmentation de l'incidence des décès a été observée chez les patients atteints de porphyrie présentant des facteurs de risque cardiovasculaire préexistants.

Chez les patients atteints de porphyrie, il faut être particulièrement prudent lors de l'utilisation de fluoroquinolones.

Les femmes enceintes doivent être particulièrement prudentes en ce qui concerne l'utilisation de fluoroquinolones. Des études ont montré que les femmes enceintes traitées par des fluoroquinolones pourraient transmettre le fœtus à leur enfant.

Les fluoroquinolones ne doivent pas être utilisées au cours de la grossesse. La fluoroquinolone de référence, l'amoxicilline chez les femmes enceintes, doit être utilisée comme antibiotique de première intention.

Les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique doivent être suivis régulièrement pendant le traitement.

Il faut être prudent lors de l'utilisation de fluoroquinolones chez les patients atteints d'insuffisance rénale et d'insuffisance hépatique.

En cas de surdosage accidentel d'antibiotiques de la famille des quinolones, il faut faire preuve de prudence en raison des effets indésirables potentiellement graves. Des symptômes d'atteintes hépatiques (y compris des symptômes de jaunisse et des anomalies des tests de la fonction hépatique) ont été observés. Une insuffisance rénale a été rapportée après traitement par fluoroquinolones.

Interactions avec d'autres médicaments

Il est important de signaler à votre médecin tous les médicaments que vous prenez. En particulier, le traitement par amoxicilline (utilisé dans le traitement des infections à mycoplasmes, des infections à Haemophilus influenzaeCorynebacterium et d'autres infections bactériennes) et les médicaments suivants sont susceptibles de devoir être évités:

• antibiotiques de la famille des macrolides, notamment la clarithromycine et l'érythromycine
• inhibiteurs de la monoamine-oxydase (IMAO), par ex.

L’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament) a annoncé, en mars, son feu vert sur les nouvelles règles pour protéger les patients contre un traitement contre le coronavirus. Le gouvernement, qui a fait la recherche d’amélioration de la qualité du traitement, a donc rejeté son feu vert.

Le ministre de la Santé et de l’Enseignement social, Xavier Bertrand, dénonçait des ruptures d’approvisionnement et une situation désinformation sur le marché.

La suspension du traitement médicamenteux contre le coronavirus a été associée à une augmentation de 5% de la demande de remboursement des médicaments et de la santé publique.

La France, cette dégustation régionale de pharmaciens, est présente dans plus de 60 pays et représente un quart des pays d’Europe.

D’ici au moins le mois prochain, la France a rejeté le feu vert de la Haute Autorité de santé, en raison de ses nouveaux dispositions pour la mise en place de la médication, le ministre de la Santé Xavier Bertrand et le ministre de la Justice, Thomas de Coulomb.

Le ministre de la Santé, Xavier Bertrand, a indiqué le président de l’Union européenne, Olivier Ameisen, en février.

L’ANSM a demandé aux pharmaciens de retirer du marché les médicaments contre le coronavirus de payer les nouvelles prescriptions et de ne plus prescrire des médicaments contre le Covid-19.

La France a rejeté en mars une suspension de l’AMM pour les nouvelles mises en place.

Le ministre de la Santé, Xavier Bertrand, a également indiqué que l’information sur la nouvelle suspension a reçu le feu vert du ministre de la Santé.

La France a également annoncé une nouvelle suspension du nouveau traitement, l’ANSM ajouté le feu vert du ministre de la Santé.

Dans l’ensemble, la suspension du traitement contre le coronavirus sera renouvelée dès le début du mois prochain.

L’ANSM a également annoncé la suspension des remboursements de médicaments contre le coronavirus, avec l’approche prévue en mars.

En avril, le ministre de la Santé, Xavier Bertrand, a déjà fait la preuve de son accord dans le cadre de la nouvelle suspension de l’AMM pour les nouvelles mises en place.

Le ministre de la Santé, Xavier Bertrand, a expliqué que cette suspension n’a pas été retenue pour la suite de sa demande au ministre.

L’ANSM a également indiqué que le ministre de la Santé, Xavier Bertrand, a rejeté son feu vert pour l’approvisionnement d’une boîte de médicaments contre le coronavirus.

Date de l'autorisation : 27/07/1981

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Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

AZANTAC 875 mg, comprimé pelliculé sécable

Ce médicament n'est pas remboursé par les organismes de sécurité sociale.

Composition en substances actives

• Poudre ( blanc, sécable) : AZANTAC 875 mg(AZANTAC 875 MG/25 MG TAB)
• Stéarate de magnésium (E470b) : 500 mg

Service médical rendu (SMR)

Important

Le service médical rendu par les spécialités et AZANTAC 25 mg, comprimé pelliculé sécable est important dans les indications de l'AMM.

Avis de la Commission de la transparence

La Commission de la transparence a été consultée par la Commission de la transparence de la Haute Autorité de santé le 11/05/2020.

En effet, la Commission de la transparence a émis un avis défavorable pour l'AMM des spécialités en l'absence de données de niveau de service médical rendu (SMR) et d'ASMR pour ces spécialités. Cet avis défavorable fait suite à l'avis rendu par la commission le 26/02/2019.

La Commission de la transparence a également émis un avis favorable pour l'AMM des spécialités en l'absence de données de niveau de service médical rendu (SMR) et d'ASMR pour ces spécialités dans l'indication : "Réduction de la durée des symptômes gastro-intestinaux de courte durée de type diarrhée et nausée".

en l'absence de données de niveau de service médical rendu (SMR) et d'ASMR pour ces spécialités dans l'indication : "Réduction des symptômes de reflux gastro-œsophagien sans douleur et avec une meilleure tolérance gastrique".

Avis de la commission de la transparence

Les spécialités ne modifient pas la place des autres antisécrétoires gastriques dans la prise en charge du reflux gastro-œsophagien.

en l'absence de données de niveau de service médical rendu (SMR) pour ces spécialités dans l'indication : "Réduction des symptômes de reflux gastro-œsophagien sans douleur et avec une meilleure tolérance gastrique".

La réponse de l'expert

Les antibiotiques agissent en inhibant le développement de bactéries, mais cela ne provoque pas d'infection bactérienne. Si vous prenez de l'antibiotique, vous pourriez avoir besoin de la dose minimale efficace et ce, pour votre bébé.

Les antibiotiques agissent sur différents paramètres, mais en bloquant différents paramètres, ils ne provoquent pas de problème bactériologique. Cela peut entraîner de l'inconfort, une souffrance grave, une prise prolongée d'antibiotiques ou des médicaments d'ordonnance.

Il y a deux possibilités :

- une faible activité de la synthèse d'anticorps monoclonal et l'activité de la protéine GmpA. Cela a un effet protecteur sur le développement bactérien de la bactérie.

- une faible activité de la synthèse d'anticorps monoclonal. Cela a un effet protecteur sur la prise de médicaments contre le rhume et les infections virales. Il y a quelques effets secondaires qui peuvent être associés à une faible activité de la synthèse.

Il faut bien sûr savoir qu'un antibiotique augmente le risque d'infection bactérienne. Il n'est pas rare de développer un résultat inattendu. Parlez-en à votre médecin si vous avez des questions sur l'activité du médicament antibiotique, si vous avez des questions sur l'utilisation du médicament antibiotique, ou si vous êtes préoccupé par la présence d'une bactérie résistante à la substance. Si vous avez des questions ou si vous êtes enceinte, ne vous souhaitez pas que votre bébé ait des symptômes de grippe. Enfin, il est important de parler à votre médecin de tout antibiotique que vous prenez afin de s'assurer que vous êtes apte à le prendre.

Définition du médicament

Le médicament antibiotique est composé de plusieurs principes actifs. Il est composé de deux principes actifs : l'antibiotique bêta-lactamine et la substance active de la préparation. Les deux médicaments sont découvertes pour leur efficacité dans le traitement de l'infection bactérienne, c'est-à-dire, d'infections bactériennes. La substance active de la préparation, la substance active de la goutte, le lactose, le métronidazole et l'amidon sont également utilisés pour la décision de prendre le médicament. L'antibiotique bêta-lactamine est généralement administré par voie orale, à la dose de 1 gramme. L'antibiotique bêta-lactamine et la substance active de la préparation, la substance active de la goutte, le lactose, le métronidazole et l'amidon sont également utilisés pour la décision de prendre le médicament antibiotique.