Comment ce médicament agit-il? Quels sont ses effets?

La clarithromycine appartient à la classe des médicaments appelés antibiotiques. Elle s'utilise dans le traitement des infections causées par certaines bactéries comme Streptococcus suis.

Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations, ou les deux. Une marque spécifique de ce médicament n'est peut-être pas offerte sous toutes les formes ni avoir été approuvée contre toutes les affections dont il est question ici. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées contre toutes les affections mentionnées dans cet article.

Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments. Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.

Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres. Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.

Sous quelles formes ce médicament se présente-t-il?

10 mg Chaque comprimé jaune, rond, biconvexe, portant l'inscription « X1 » contient 10 mg de clarithromycine. Ingrédients non médicinaux : amoxicilline (50 mg), acide clavulanique (20 mg), cétylique d'acide clavulanique (20 mg), cire d'indigo dioxyde de titane (500 mg), dioxyde de titane (E171), dioxyde de titane (E171), lécithine sodique (E171), lactose monohydraté (E420), stéarate de magnésium (E572), cellulose microcristalline (E639), polyéthylèneglycol 400 (E664), dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer rouge (E172), oxyde de fer jaune (E172), silice colloïdale anhydre (E464), macrogol.

Comment doit-on employer ce médicament?

La dose usuelle recommandée de clarithromycine pour les adultes est 10 mg pris une fois par jour. La dose initiale recommandée est de 10 mg pris 1 fois par jour. Si vous pensez que la dose peut être augmentée de 5 mg ou diminuée de 5 mg en fonction des symptômes, consultez votre médecin. La dose peut être réduite à 5 mg en fonction de la réponse individuelle de votre corps.

Il est important d'utiliser la dose maximale recommandée par votre médecin. La dose la plus faible peut être utilisée.

Présentations du médicament " AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE TEVA 500 mg/62,5 mg ADULTES, poudre pour solution injectable (IV) "

Comment prendre " AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE TEVA 500 mg/62,5 mg ADULTES, poudre pour solution injectable (IV) " ?

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(classe pharmacothérapeutique - code ATC : J01AD03)

(voir la composition)

Ce médicament est indiqué dans le traitement des infections suivantes:

·infections à germes sensibles à la pénicilline et à l'amoxicilline chez l'adulte et l'enfant (âgé de 12 ans et plus).

Posologie et mode d'administrationPosologie usuelle:

• En cas d'infection simple: la dose usuelle de 1 gramme par prise est généralement suffisante pour traiter une infection.
• En cas d'infection grave ou compliquée: une dose de 500 mg de ce médicament est généralement prescrite.

Mode d'administrationPosologie usuelle:

• Adultes et enfants de plus de 12 ans
• Chez les patients âgés:

Insuffisance rénale: la posologie est généralement réduite à 1 gramme par jour.

En cas d'insuffisance rénale, la posologie est réduite à 1/2 gramme par jour.

Chez les patients atteints d'insuffisance hépatique: la posologie est réduite à 500 mg par jour.

En cas d'insuffisance rénale: la posologie est généralement réduite à 500 mg par jour.

Prévention des récidives: la dose initiale habituelle est de 500 mg par jour, administrée en deux prises séparées au moins 48 heures d'intervalle. La posologie doit être adaptée progressivement en fonction de la réponse du patient.

La dose recommandée chez les patients présentant une insuffisance rénale est de 2 grammes par jour en deux prises séparées au moins 48 heures d'intervalle. L'utilisation d'une dose unique de 500 mg ne doit être envisagée que si la réponse du patient est insuffisante.

Prévention de la ré-infection par des souches sensibles à l'amoxicilline: la dose recommandée est de 500 mg par jour en deux prises séparées au moins 48 heures d'intervalle.

Si une ré-infection par des souches sensibles à l'amoxicilline est détectée, la dose recommandée est de 500 mg par jour en deux prises séparées au moins 48 heures d'intervalle.

Traitement des infections à germes sensibles à la pénicilline et à l'amoxicilline chez les patients présentant un déficit en G6PD ou chez les patients traités par de fortes doses d'amoxicilline.

La dose recommandée est de 500 mg par jour en deux prises séparées au moins 48 heures d'intervalle.

Prévention des infections à germes sensibles à la pénicilline chez les patients atteints d'un déficit congénital en G6PD: 1 g de ce médicament est généralement suffisant pour traiter 125 g de selles chez les enfants de moins de 6 ans.

La dose initiale est de 125 mg de ce médicament par kilogramme de poids corporel et par jour, administrée en deux prises. Elle doit être augmentée progressivement en fonction de la réponse du patient.

Durée du traitement: 10 à 14 jours

Chez les patients recevant de fortes doses d'amoxicilline ou de pénicilline en prophylaxie des infections à germes sensibles à la pénicilline, la dose de ce médicament sera augmentée progressivement en fonction de la réponse du patient.

Chez les patients atteints d'insuffisance rénale: 10 à 15 jours

Chez les patients atteints d'insuffisance hépatique: 10 à 15 jours

Durée du traitement: 7 jours

Chez les patients recevant de fortes doses d'amoxicilline ou de pénicilline en prophylaxie des infections à germes sensibles à la pénicilline: la posologie de ce médicament sera augmentée progressivement.

Chez les patients atteints d'insuffisance rénale: la posologie de ce médicament sera augmentée progressivement en fonction de la réponse du patient.

Chez les patients atteints d'insuffisance hépatique: la posologie de ce médicament sera augmentée progressivement.

Chez les patients atteints d'insuffisance rénale: la posologie de ce médicament sera augmentée progressivement.

Le traitement devra être interrompu en cas de réaction cutanée grave ou de réaction allergique se manifestant par un gonflement du visage, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge.

Si une allergie sévère se produit pendant le traitement par ce médicament, le traitement doit être arrêté immédiatement. La survenue de réactions allergiques graves (telles que le gonflement du visage et de la langue, la respiration sifflante et la difficulté à avaler, les lèvres et la gorge enflées, les démangeaisons, l'urticaire et la formation de pus dans la bouche) doit être immédiatement signalée à votre médecin.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».

Ce médicament doit être utilisé en association avec une méthode de contraception efficace. Pour réduire le risque de transmission de certaines infections transmissibles sexuellement et par le sang, la femme doit utiliser une méthode de contraception efficace pendant toute la durée du traitement par ce médicament.

Il est conseillé aux hommes d'utiliser une méthode de contraception efficace pendant la durée du traitement par ce médicament.

Le traitement est généralement initié à une posologie de 1 gramme en deux prises séparées au moins 48 heures d'intervalle. La posologie doit être ajustée en fonction de la réponse individuelle du patient. La posologie recommandée chez les patients atteints d'insuffisance hépatique ou rénale est de 500 mg par jour en deux prises séparées au moins 48 heures d'intervalle.

Chez les patients atteints d'insuffisance rénale: 500 mg de ce médicament par jour est généralement recommandé.

Chez les patients atteints d'insuffisance hépatique: la posologie est généralement réduite à 500 mg par jour.

Chez les patients atteints d'insuffisance rénale: la posologie est généralement réduite à 500 mg par jour.

Une dose unique de 250 mg par jour est généralement recommandée.

Pour la prévention des infections à germes sensibles à la pénicilline chez les patients atteints de diabète ou d'hyperglycémie: la posologie est généralement réduite à 500 mg par jour. Une dose unique de 125 mg par jour est généralement recommandée.

Pour la prévention des infections à germes sensibles à la pénicilline chez les patients souffrant de porphyrie: la posologie est généralement réduite à 125 mg par jour. Une dose unique de 500 mg par jour est généralement recommandée.

Pour la prévention des infections à germes sensibles à la pénicilline chez les patients atteints de déficit en G6PD: la posologie est généralement réduite à 500 mg par jour.

Vous ne devez pas utiliser TOBROFENE ARROW en association avec les inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5). L’administration concomitante de médicaments tels que les nitrates est contre-indiquée (voir rubrique 4.5).

Quand ne pas prendre TOBROFENE ARROW ?

Si vous prenez des médicaments pour le cœur et l’hypertension et que vous prenez de l’alcool, la prise de ce médicament peut augmenter votre tension artérielle et avoir des effets secondaires graves.

Ne prenez pas TOBROFENE ARROW si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou une crise cardiaque, un trouble du rythme cardiaque ou une insuffisance cardiaque, ou une douleur thoracique sévère.

Si vous présentez des symptômes d’angine de poitrine, tels que des douleurs, des battements de cœur irréguliers, des étourdissements ou une sensation de faiblesse, arrêtez de prendre TOBROFENE ARROW et consultez immédiatement un médecin.

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

La prise de médicaments antifongiques (par exemple du kétoconazole, de l’itraconazole, du posaconazole ou du fluconazole) avec TOBROFENE ARROW peut entraîner une sensation de sécheresse de la bouche et des troubles digestifs.

Contre-indications

Ne prenez jamais TOBROFENE ARROW :

• Si vous êtes allergique à la cimétidine, au lansoprazole ou à l’oméprazole.
• Si vous avez déjà eu un syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse à cause d’un autre antibiotique.
• Si vous êtes allergique à la lansoprazole ou à l’oméprazole.
• Si vous avez déjà eu une angine de poitrine.
• Si vous avez des antécédents d’ulcère ou de saignement gastro-intestinal.
• Si vous avez une tension artérielle basse ou instable.
• Si vous prenez des médicaments pour traiter l’angine de poitrine, ou des nitrates, tels que l’isosorbide, la nitroglycérine ou le dinitrate d’isosorbide. En cas de crise cardiaque, de maladie vasculaire périphérique ou d’insuffisance cardiaque, la prise de ces médicaments peut augmenter votre pression artérielle et avoir des effets secondaires graves.
• Si vous souffrez d’une maladie de l’estomac ou des intestins.
• Si vous souffrez de problèmes de foie ou de reins sévères.
• Si vous prenez des médicaments pour le cœur et l’hypertension.
• Si vous êtes âgé(e) de moins de 16 ans ou âgé(e) de moins de 18 ans et que vous prenez un médicament pour le cœur.
• Si vous prenez des médicaments pour traiter la dysfonction érectile ou l’hypertension artérielle pulmonaire.

Surdosage

Si vous avez pris plus de TOBROFENE ARROW que vous n’auriez dû

Si vous prenez TOBROFENE ARROW et que vous avez un doute, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Pour éviter le surdosage, contactez immédiatement un centre anti-poison.

Effets secondaires

Les effets secondaires les plus courants sont les troubles digestifs tels que des nausées, des vomissements, de la diarrhée, des maux de ventre et des douleurs abdominales, de la fatigue ou des maux de tête. D’autres effets secondaires peuvent inclure une sensation de vertige et des problèmes de coordination. Ces effets secondaires peuvent survenir en particulier lors de la prise de fortes doses de TOBROFENE ARROW. Ces effets secondaires peuvent être plus fréquents si vous prenez TOBROFENE ARROW avec des inhibiteurs de la PDE5 ou de la PDE6.

Si vous présentez l’un des effets indésirables suivants, arrêtez de prendre TOBROFENE ARROW et consultez immédiatement votre médecin, il pourra décider d’un arrêt du traitement ou vous adresser à un autre médecin.

Fréquent : maux de tête, troubles digestifs (y compris nausées, vomissements, diarrhées), douleurs abdominales, augmentation de l’appétit, perte de poids.

Peu fréquent : douleurs dorsales, crampes, faiblesse musculaire, fatigue, faiblesse et somnolence, vertiges, céphalées, troubles visuels (vision floue), troubles de l’audition, rougeurs du visage (rosacée), douleurs articulaires (arthralgie, myalgie), œdème périphérique, douleur dans les articulations, sensibilité des pieds, sensation de chaleur, augmentation de la transpiration, augmentation de l’appétit.

Rare : gonflement des ganglions, de la bouche ou des lèvres, éruption cutanée, réaction cutanée allergique, sensation de brûlure au niveau de la peau, urticaire, chute de cheveux.

Très rare : réaction allergique, gonflement des lèvres, de la gorge et de la langue pouvant causer la mort.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Vous pouvez également signaler les effets indésirables directement via la Base de données publique des médicaments.

Conservation

Tobrogene ARROW est à conserver dans un endroit sec et à une température ne dépassant pas 25 °C.

Après l’ouverture du flacon de TOBROFENE ARROW, la date de péremption est imprimée sur le carton d’emballage.

Interactions avec d'autres médicaments

Interactions avec les nitrates et les nitrites

Avant de prendre TOBROFENE ARROW, vous ne devez jamais prendre des nitrates ou des nitrites pour soulager une angine de poitrine ou une crise cardiaque, ou pour traiter une douleur thoracique. Les nitrites ne doivent pas être pris avec TOBROFENE ARROW.

Effets secondaires possibles

Lors de l’utilisation de TOBROFENE ARROW, des effets secondaires plus rares sont possibles :

• Augmentation de la pression artérielle ou des battements de cœur rapides et irréguliers (syndrome de QT prolongé).
• Augmentation des transaminases et diminution du nombre de cellules sanguines (transaminase SGOT et/ou ASAT et/ou alanine aminotransférase).
• Maux de tête.
• Diarrhée avec ou sans douleurs abdominales (pouvant indiquer une inflammation des intestins).
• Douleur dans les membres.
• Gonflement des chevilles et des mains, gonflement des pieds et des jambes.
• Sensation de vertige, diminution de la capacité de se concentrer, difficulté à parler et à se souvenir.
• Douleur dans la poitrine qui peut indiquer une crise cardiaque ou une douleur thoracique.
• Vomissements.
• Fatigue, faiblesse ou faiblesse.
• Sensation de brûlure ou de picotement.
• Étourdissements, vertiges.
• Rougeurs et démangeaisons de la peau.
• Diarrhée sanglante.
• Bronchite ou autres maladies pulmonaires comme une toux, une respiration sifflante, une toux sibilante ou une enrouement.
• Infection des voies respiratoires inférieures (bronchite, pneumonie, pharyngite).
• Faiblesse musculaire, crampes, douleurs articulaires, fourmillements ou sensations de brûlure dans les jambes, douleurs au niveau de l’aine. Si vous ressentez un de ces effets secondaires, arrêtez de prendre TOBROFENE ARROW et consultez immédiatement un médecin.
• Troubles gastro-intestinaux.
• Vision floue, sensibilité à la lumière.
• Rougeurs.
• Douleurs dans la gorge.
• Sensation de faiblesse et fatigue généralisée.
• Vertiges.
• Sensibilité inhabituelle à la lumière.
• Perte d’appétit.
• Fatigue.
• Difficulté à avaler.
• Forte envie de dormir.
• Nausées.
• Maux de ventre.