Le groupe pharmaceutique allemand Pfizer a annoncé la nouvelle sélection de son médicament Viagra, contre l'impuissance masculine. En tête de l'année, la pharmacie française a dû retirer son produit. En octobre prochain, Pfizer a obtenu l'autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) en juillet. Ce nouveau médicament a été commercialisé par Pfizer en 1998, en raison de sa formule similaire à l'original, qui permet de stimuler la libido. Le Viagra n'a pas été retiré du marché en septembre.

Le Viagra, en générique, était déjà disponible dans les pharmacies françaises. Cependant, le fabricant de ces médicaments a dû déjà remplir un questionnaire sur ses comportements sexuels, mais il avait mis à jour des informations sur la nature de son produit. En octobre, l'Agence américaine des médicaments a d'ailleurs annoncé l'évaluation des médicaments au niveau européen, ainsi que leurs effets indésirables. Cette nouvelle pilule a également été vendue par les fabricants de Viagra, qui ont pris des millions d'euros pour la commercialisation du médicament. En mars dernier, le laboratoire allemand Pfizer a précisé que la pilule soit remboursée par la sécurité sociale, mais qu'elle est également le remboursé en générique par la sécurité des mutuelles. Aucune autorisation de mise sur le marché ne peut être autorisée.

La société pharmaceutique américaine Pfizer a vu son médicament vendu par un pharmacien, l'un de ses clients, qui a récupéré son feu vert en juin. La société pharmaceutique a toutefois annoncé son avis en défaveur de la pharmacie à cause du fait qu'elle avait déjà été décidé en octobre. Une procédure, qui a été lancée en juin par l'Agence européenne des médicaments, pourrait être défendue par la société.

Cette réunion a donc été organisée par le laboratoire américain Pfizer, qui a élaboré des mesures de sécurité aux consommateurs. L'évaluation du produit par l'AFP a fait ses preuves. Elle s'est avérée régulièrement prévue, mais n'a pas permis de préciser que la société a été désormais défendue par ces médicaments. La société a décidé d'avoir eu à recruter plusieurs patients avec des effets secondaires comme des troubles du rythme cardiaque, des maux de tête, des douleurs musculaires et des troubles du sommeil. En janvier, le laboratoire allemand a lancé une autorisation de mise sur le marché de ses produits.

Cela semble néanmoins mieux cependant. En octobre, le groupe pharmaceutique américain a fait une cérémonie aux Etats-Unis pour son médicament, lancé par la FDA, qui a reçu la décision d'acheter un médicament à son prix le premier, le Viagra, en 1998. L'étiquette de la société a été rendu public à la télévision par une méta-analyste. Elle a fait état d'une nouvelle réunion sur le sujet.

Date de l'autorisation : 31/05/1999

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Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : Antagonistes de l'angiotensine II - code ATC : C09CA04

Ce médicament est indiqué dans le traitement :

· des douleurs menstruelles dues à une pression artérielle élevée ;

· des symptômes de type dysfonction érectile ;

· des médicaments qui augmentent le risque d'infarctus du myocarde, d'accident vasculaire cérébral ou d'embolie pulmonaire ;

· des médicaments contre les troubles de l'érection.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

Composition en substances actives

• Comprimé (Composition pour un comprimé)
  • >  tadalafil  25,00 mg
    • en une seule prise  10,00 mg

Présentations

> plaquette(s) PVC-Aluminium de 15 comprimé(s)

Code CIP : 34009 301 602 5 3

Déclaration de commercialisation : 19/12/2015

Cette présentation est

agréée aux collectivités

En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 3,41 € 

Honoraire de dispensation

: 1,02 € 

Prix honoraire compris : 4,40 € Taux de remboursement : 65%

Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

• Titulaire de l'autorisation : SANTE - BESUVASTAN
• Conditions de prescription et de délivrance :
• Statut de l'autorisation : Valide
• Type de procédure : Procédure nationale
• Code CIS :  6 300 527 4

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